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balb/c裸鼠_欧阳红生对新型基于核酸

作者:来源:访问:17时间:2022-09-26

  解决器官供体短缺的可能途径有哪些?传统同源重组打靶基因技术有哪些弊端?类器官药物开发及产业化前景如何?7月6日,新型生物医学模型探究学术报告会在两江协同创新区举办,报告会聚焦新型生物医学前沿动态,探讨未来生物科技产业化方向。

  报告会由吉林大学重庆研究院、两江协同创新区联合主办。韩国科学技术翰林院院士、韩国国立忠北大学教授金南衡,模型动物吉林大学教授、生物科技领域国际知名专家欧阳红生,围绕类器官药物研发、脑类器官批量化生产及异种移植、基因编辑等前沿生物科技进行了一场深入浅出的现场分享。

  会上,模型动物欧阳红生抛出了一组数据,美国每年等待的患者大约有12万余人,能够顺利进行移植的不到3万人。中国每年约30万人亟需,而能够完成手术的仅1万余人。

  数据显示,不管国内国外,器官供体都存在严重的短缺问题,挽救生命,或延长患者生命,器官供体都不可或缺。

  欧阳红生说,“实验证明,与人类‘亲缘关系’较近的狒狒等非人灵长类动物相比,猪是人类器官培育更为合适的生物载体。”

  以猪作为生物载体,围绕器官供体培育,欧阳红生对新型基于核酸酶的基因编辑技术进行了解读。他指出,传统的靶向基因组编辑技术主要依赖于基因同源重组原理,在干细胞中的操作效率极低,而通过新基因技术可以高效“敲除”猪的抗原基因及内源性逆转录病毒,表达人补体调节蛋白基因,降低免疫排斥反应,进而实现猪胰岛素、血清白蛋白、红细胞生成素等基因的人源化,在技术上完全可行。

  据介绍,基于干细胞自组装能力而产生的类器官,在现实中可用于新药开发、定制化医疗、癌症研究及再生医疗等领域,有着广泛的用途与巨量的市场空间,越来越受到资本的青睐,特别是利用类器官可以有效加快医药开发的流程,提高的特异性及疗效。

  金南衡介绍,以韩国为例,近五年时间,投向类器官生物研发的投资基金项目数、投入资金数分别增长了近40倍、60倍。他指出,类器官药物开发平台尤其受到大型制药的重视,与新药开发的传统方式相比,模型动物以类器官作为新药研发与临床的“桥梁”,时间可以节省5.5念,其成功率可以提高80%。

  据了解,目前金南衡的研发与项目团队已拥有IPSC细胞系,顺利推进了中脑类器官量产,建立了高速、批量化脑类器官生产技术,脑类器官生产周期可从6个月缩短至30天。同时,该团队还打造了3D直接培养法肝类器官生产平台及推出了ASD等疾病的新方案。

  吉林大学重庆研究院副院长罗怀勇表示,健康产业是未来发展的“新蓝海”,以生物医药为核心的大健康产业必将成为经济加速发展的新动力,目前研究院努力从物理硬科技领域实现“突围”的同时,还力求“错位”发展,联手欧阳红生教授及其研发团队在生物科技领域进行深度合作,积极推动吉林大学生物科技的相关资源与技术在重庆落地转化。

  罗怀勇说,发展生物科技及相关智慧产业,不仅要抓住基础研究的“牛鼻子”,还要产业链、供应链协同共进,围绕研发平台筹建、技术孵化、产业化推广等打造一个以新型生物医学为核心、以市场为推动的生物科研创新联合体,努力为两江协同创新区补上生物科技产业这一“短板”。
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